当任何正规赌博十大网站工作人员, 教师, 或者学生进行涉及人类实验的研究, 研究活动必须由机构审查委员会(IRB)审查。. IRB有权批准, 要求修改, 或者不批准研究活动, 根据联邦法规.
IRB的目的
遵守联邦法规(CFR)第45条, 部分46, 人体受试者的保护, 所有涉及人类受试者的研究建议必须在研究开始之前由IRB审查和批准. 这与正规赌博十大网站维护人类参与者权利和福利的使命和价值观是一致的.
定义
人体实验对象 指一个活着的个体，研究者对其进行调查(无论是教员, 工作人员, 或学生)进行研究获得数据或私人信息(45 CFR 46).102).
研究 指系统的调查, 包括研究开发, 测试与评估, 旨在发展或贡献可概括的知识(45 CFR 46).102).
IRB提交的程序
在提交提案进行审查之前，主要研究人员(PI)需要完成在线IRB培训. 向IRB主席提交培训证书后, 然后PI将提交IRB提交表格. 取决于审查的类型(完整), 加快, 或免除), 可在10-30天内获得研究批准.